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进行了优化,选择0.02 mol·L-1 pH 7.2 磷酸盐缓冲液作吸附与平衡介质,60%(体积分数)甲醇水作洗脱剂。【结果】在试验条件下,IAC 柱对三唑磷的动态柱容量达1.91 μg·ml-1 床体积,当标样溶液中三唑磷含量为2 ng
来源:fzdxlfw
资料
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摘要 采用高效液相色谱法测定20 %三唑磷微乳剂,以甲醇∶乙腈∶水(40∶20∶40 , v/ v) 作流动相,在波长为245 nm,流速115 mL/ min 的条件下,能有效在将三唑磷中所有杂质分离。此方法的线性相关系数为01999 7 ,标准偏差为01095 ,变异系数为0146 % ,平均回收率为99186 %。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要: 本文叙述的是采用反相高效液相色谱法, 以甲醇为溶剂, 乙腈∶水为流动相, 使用ODS- 3 C18柱和紫外检测器同柱分离测定15%氟铃脲·三唑磷乳油中的氟铃脲和三唑磷。结果表明氟铃脲和三唑磷的标准偏差分别为0.012和0.081
来源:fzdxlfw
资料
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本实验采用高效液相色谱(HPLC) 法结合紫外检测器,选择Venusil® HILIC (5 μm,100 Å,4.6 × 250 mm)色谱柱对双吗啉磷酰氯进行了测试。结果表明,流动相为正己烷︰乙醇=80︰20 (v/v),波长210 nm,柱温为25℃时,供试品溶液中双吗啉磷酰氯与相邻杂质峰分离度为3.36>1.5,能够满足检测要求。
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
资料
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本实验采用高效液相色谱(HPLC) 法结合紫外检测器,选择Venusil® HILIC (5 μm,100 Å,4.6 × 250 mm)色谱柱对双吗啉磷酰氯进行了测试。结果表明,流动相为正己烷︰乙醇=80︰20 (v/v),波长210 nm,柱温为25℃时,供试品溶液中双吗啉磷酰氯与相邻杂质峰分离度为3.36>1.5,能够满足检测要求。
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
资料
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磷酰卤类似物在农药合成反应中是一类重要的原料或中间体。鉴于它们的不稳定性和对金属的强腐蚀性,难于直接利用气相色谱进行定量分析。
采用甲醇衍生化以后,再进样分析是色谱工作者常用的方法,但很少这方面详细的研究
来源:fence-straddler
资料
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摘 要:采用C18 不锈钢柱和UV200II 型检测器,以甲醇/ 乙腈/ 水的混合液为流动相,用反相高效液相色谱法对吡虫啉·三唑磷复配制剂进行定量分析测定。结果表明,本复配制剂中的吡虫啉和三唑磷标准偏差分别为0. 96 %和1. 02
来源:fzdxlfw
资料
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摘要 本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以乙腈O水为流动相柱和紫外检测器同柱分离测定唑乳油中的毒死蜱和三唑磷。
来源:xmrdxs
资料
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摘 要:本文以三唑磷农药为例,实验了石英毛细管色谱柱在农药分析中的应用,为农药分析方法的开发和研究提供新的指导。本文建立三唑磷农药的石英毛细管色谱柱分析方法,该方法以F ID为检测器,邻苯二甲酸二环已酯为内标,检测三唑磷的平均加收率为
来源:fzdxlfw
资料
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三氯蔗糖中甲醇WM624测定三氯蔗糖中甲醇实验报告WM-624 测定三氯蔗糖中甲醇实验报告
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
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